Участниками НУГ совместно с коллегами из ИХБФМ СО РАН, НГУ, ГНЦ ВБ «Вектор», ИОХ и МГУ была опубликована статья об изучении новых классов ингибиторов урацил ДНК-гликозилазы человека и коровьей оспы.

Работа, выполненная в рамках НУГ "Молекулярное моделирование для синтеза практически важных веществ", была опубликована в журнале Molecules (Q2, doi.org/10.3390/molecules26216668)

Комплекс белка UNG с одним из найденных ингибиторов

Фото предоставлено Степановым Григорием

Урацил ДНК-гликозилазы (UNG) - это ферменты, которые удаляют основания урацила, появившиеся в ДНК из-за дезаминирования цитозина. Активность белка UNG связана с протеканием некоторых инфекционных и вирусных заболеваний. Таким образом, семейство этих белков рассматривается как перспективная мишень для противоопухолевых, противовирусных, антибактериальных и противопротозойных препаратов. Большинство ингибиторов УНГ в настоящее время разработаны на основе основания урацила, связанного с различными заместителями.
В этой работе мы протестировали методом "докинга по поверхности" более 1 млн соединений, из которых 23 выбрали для проведения экспериментов. По результатам эксперимента были найдены новые перспективные ингибиторы UNG, не содержащие фрагмента урацила, что, с одной стороны, открывает новый путь к созданию лекарственных средств, а с другой -- показывает работоспособность разработанного нами метода поиска активных соединений в огромных библиотеках